Fluimukan direkt 600 mg peroralni prašek v vrečici, 10 vrečic

acetilcistein

Zdravilo Fluimukan Direkt vsebuje učinkovino acetilcistein in utekočinja gosto sluz v dihalnih poteh. Zdravilo Fluimukan Direkt se uporablja za redčenje sluzi in lažje izkašljevanje pri boleznih dihal, pri katerih nastaja gosta sluz. Zdravilo lahko uporabljajo samo odrasli.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fluimukan Direkt
Ne jemljite zdravila Fluimukan Direkt, če ste alergični na acetilcistein ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6). Tega zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let.

Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom jemanja zdravila Fluimukan Direkt se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če:

• imate spremembe na koži

V povezavi z jemanjem acetilcisteina so zelo redko poročali o pojavu hudih kožnih reakcij, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom. Ob novo nastalih spremembah na koži in sluznicah se je treba nemudoma posvetovati z zdravnikom in takoj prekiniti jemanje acetilcisteina;

• imate bronhialno astmo;
• ste kdaj imeli ali trenutno imate razjede na sluznici želodca ali črevesja (ulkuse v prebavilih);
• ste preobčutljivi za histamin;

Pri teh bolnikih se odsvetuje dolgotrajno zdravljenje, saj zdravilo Fluimukan Direkt vpliva na presnovo histamina in lahko privede do simptomov intolerance (npr. glavobola, izcedka iz nosu, srbenja);

• imate intoleranco za fruktozo, saj to zdravilo vsebuje sorbitol;
• imate fenilketonurijo, saj to zdravilo vsebuje vir fenilalanina;
• ne morete izkašljevati sluzi

Uporaba zdravila Fluimukan Direkt, zlasti na začetku zdravljenja, lahko povzroči utekočinjanje in povečano nastajanje bronhialne sluzi. Če sluzi ne morete v zadostni meri izkašljevati, mora zdravnik primerno ukrepati.

Zdravilo Fluimukan Direkt se ne sme uporabljati pri jetrni ali ledvični odpovedi, da ne bi prišlo do nadaljnjega dovajanja dušikovih snovi.

Otroci in mladostniki: Mukolitiki lahko zamašijo dihalne poti otrok, mlajših od 2 let, zaradi fizioloških značilnosti dihalnih poti  pri tej starostni skupini in omejeni zmožnosti izkašljevanja sluzi. Zato se mukolitiki ne smejo uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let. Zdravilo Fluimukan Direkt ni primerno za uporabo pri mladostnikih in otrocih, saj so zanje na voljo druge primerne farmacevtske oblike.

Druga zdravila in zdravilo Fluimukan Direkt
Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli  jemati katero koli drugo zdravilo. To še zlasti velja za:

• zdravila za zaviranje kašlja (antitusike): Kombinirana uporaba zdravila Fluimukan Direkt in zdravil za zaviranje kašlja lahko povzroči nevarno zastajanje sluzi zaradi zmanjšanega refleksa kašlja. Zato je pri takšnem kombiniranem zdravljenju potrebna še posebej skrbna diagnostika. Pred uporabo te kombinacije se morate nujno posvetovati z zdravnikom.

• antibiotike: Za preprečitev vpliva antibiotikov na učinkovitost acetilcisteina je treba te učinkovine jemati ločeno, z vsaj 2-urnim presledkom. To ne velja za zdravila, ki vsebujejo učinkovini cefiksim in lorakarbef. Ti učinkovini nista izkazali nobenega medsebojnega delovanja in ju lahko jemljete sočasno z acetilcisteinom.

• aktivno oglje: Uporaba aktivnega oglja lahko zmanjša učinek acetilcisteina.

• gliceriltrinitrat: Pri sočasni uporabi gliceriltrinitrata in acetilcisteina so poročali o povečanem širjenju žil in zmanjšanem učinku trombocitov. Zdravnik vas bo spremljal zaradi tveganja za znižanje krvnega tlaka, ki je lahko resno in se lahko kaže z glavobolom.

Laboratorijske preiskave
Če boste imeli katero od spodnjih preiskav, zdravniku povejte, da jemljete zdravilo Fluimukan Direkt, saj zdravilo lahko vpliva na določanje ravni:

• salicilatov (učinkovin za zdravljenje bolečine, vnetja ali revmatičnih bolezni);
• ketonskih teles v urinskih preiskavah.

Nosečnost in dojenje: Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči, ali načrtujete zanositev, se posvetujte zzdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.
Nosečnost: Ker ni dovolj izkušenj glede uporabe acetilcisteina pri nosečnicah, smete zdravilo Fluimukan Direkt med nosečnostjo uporabljati samo, če zdravnik presodi, da je to nujno potrebno.
Dojenje: O izločanju acetilcisteina v materino mleko ni podatkov. Zato smete zdravilo Fluimukan Direkt med dojenjem uporabljati samo, če zdravnik presodi, da je to nujno potrebno. 

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Ni znano, da bi acetilcistein vplival na sposobnost upravljanja vozil in strojev, oziroma ima zanemarljiv vpliv.

Zdravilo Fluimukan Direkt vsebuje aspartam, sorbitol in natrij.
To zdravilo vsebuje 0,5 mg aspartama v eni vrečici. Aspartam je vir fenilalanina. Lahko vam škoduje, če imate fenilketonurijo, redko genetsko bolezen pri kateri pride do kopičenja fenilalanina, ker se ne more ustrezno odstranjevati iz telesa.
To zdravilo vsebuje do 527 mg sorbitola v eni vrečici. Sorbitol je vir fruktoze. Če vam je zdravnik povedal, da vi (ali vaš otrok) ne prenašate nekaterih sladkorjev ali če so pri vas ugotovili dedno intoleranco za fruktozo, redko genetsko bolezen, pri kateri ne morete razgraditi fruktoze, se posvetujte z zdravnikom preden vi (ali vaš otrok) vzamete ali dobite to zdravilo.
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na vrečico, kar v bistvu „brez natrija“.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Fluimukan Direkt, kot bi smeli: V primeru prevelikega odmerjanja se lahko pojavi draženje želodca in črevesja, kot so bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska. Doslej niso bili opaženi hudi neželeni učinki ali simptomi zastrupitve, niti v primeru izjemno prevelikega odmerka. Kljub temu pa v primeru suma na preveliko odmerjanje zdravila Fluimukan Direkt obvestite zdravnika.
Če ste pozabili vzeti zdravilo Fluimukan Direkt: Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Naslednji odmerek vzemite ob običajnem času. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Vsebnost, neto količina: 10 vrečic.
Shranjevanje: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ime in naslov proizvajalca, država porekla (Zastopnik): Lek farmacevtska družba d. d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija