Dehinel 230 mg/20 mg za mačke, 2 filmsko obloženi tableti

Zdravljenje mešanih infestacij mačk z glistami, kavljastimi črvi in s trakuljami, ki jih povzročajo:

• askaridi (valjasti črvi): Toxocara cati (odrasle oblike)
• kavljasti črvi: Ancylostoma tubaeforme (odrasle oblike), Ancylostoma braziliense (odrasle oblike)
• cestode (trakulje): Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei

Posebna opozorila:

Infestacija s trakuljo se pri mačkah ne pojavi pred tretjim tednom starosti.
Bolhe so vmesni gostitelji pogoste trakulje vrste Dipylidium caninum. Infestacija s trakuljo se bo zagotovo ponovila, če se ne odpravi vmesnih gostiteljev, kot so bolhe, miši itd.

Paziti je treba, da se izognemo spodaj opisanim oblikam ravnanja, saj povečujejo nevarnost razvoja odpornosti in s tem neučinkovitega zdravljenja:

• prepogosta in ponavljajoča se dolgotrajna uporaba antihelmintikov iz iste skupine zdravil,
• uporaba premajhnih odmerkov zaradi napake pri določanju telesne mase ali napačnega dajanja zdravila.

Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim daje zdravilo:
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo.

Osebe, ki dajejo tablete mačkam neposredno v gobec ali v hrano, si morajo iz higienskih razlogov po dajanju zdravila umiti roke.
Neporabljeni del tablete do naslednje uporabe vrnite v odprt mehurček na pretisnem omotu in shranjujte na varnem mestu nedosegljivo otrokom.

Drugi previdnostni ukrepi:
Ehinokokoza predstavlja za človeka resno zdravstveno tveganje. Ker je treba ehinokokozo obvezno prijaviti Svetovni organizaciji za zdravje živali (World Organisation for Animal Health, OIE), je treba upoštevati smernice za zdravljenje in zaščito ljudi, ki jih izda pristojni organ.

Brejost:
Varnost zdravila v obdobju brejosti ni bila ugotovljena Ne uporabite v obdobju brejosti.

Laktacija:
Lahko se uporablja v obdobju laktacije.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij:
Ne uporabite sočasno z zdravili, ki vsebujejo piperazin, ker lahko piperazin zaradi načina delovanja (nevromuskularna paraliza pri zajedavcih) zavre učinek pirantela (spastična paraliza zajedavcev).

Preveliko odmerjanje:
Simptomi prevelikega odmerjanja se ne pojavijo pri odmerkih, ki so do 5-krat večji od priporočenega odmerka. Prvi pričakovani znak zastrupitve je bruhanje.
Glavne inkompatibilnosti Ni smiselno.

Shranjevanje: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom. Neporabljene polovice tablet shranjujte pri temperaturi pod 25 °C. Neporabljeni del tablete do naslednje uporabe vrnite v odprt mehurček na pretisnem omotu in shranjujte na varnem mestu nedosegljivo otrokom. Rok uporabnosti razpolovljenih tablet po prvem odpiranju stične ovojnine: 1 mesec. Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli po Exp. Rok uporabnosti zdravila se nanaša na zadnji dan v navedenem mesecu.

Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Hrvaška;
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija;
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija